バイエル薬品（大阪市淀川区）は２９日、経口抗がん剤「ネクサバール錠」を進行性の腎臓がん治療用として医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ、東京都千代田区）に製造販売の承認を申請したと発表した。
ネクサバールは、独バイエル ヘルスケア社と米オニキス・ファーマシューティカルが共同で開発した初の経口剤。２００５年１２月にＦＤＡ（米国食品医薬品局）で承認されて以来、米国とスイス、メキシコで発売しており、チリ、ブラジル、韓国でも発売準備中。
従来、腎臓がんは外科手術か免疫治療が行われていた。６月に開催した米国ガン治療学会年会で、延命効果が報告されている。